Crianças diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) poderão fazer terapia gênica no Sistema Único de Saúde. A AME não tem cura e o tratamento é determinante na qualidade de vida das crianças. O Ministério da Saúde firmou um acordo com a fabricante do medicamento "zolgensma", considerado o mais promissor para evitar a evolução da doença.